lähellä
oikeudellinen

FDA: n Cannabidiolin julkinen kuuleminen

FDA: lla ei ole ylellisyyttä odottaa

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) järjesti kuulemistilaisuuden 31. toukokuuta pyytääkseen julkista kommenttia CBD: stä, ja alan sidosryhmien mukaan viraston seuraavat ohjeet keskittyvät todennäköisesti alan standardien kehittämiseen ja sääntelyyn väitteet etiketeistä.

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) järjesti ensimmäisen julkisen kuulemistilaisuuden, jossa etsittiin kannabista ja kannabiksesta johdettuja yhdisteitä koskevaa tieteellistä tietoa. Yli 100 puhujaa ja 9,5 luentotuntia aloitti laajan kirjon mielipiteitä.

Ongelma ei liity turvallisuuteen

Suurimmat huolenaiheet olivat turvallisuutta ja aikaa. Megan Olson, lakiasiainjohtaja Vastuullinen ravitsemusneuvosto (CRN), joka puhui teollisuuden puolesta ja kehotti FDA: ta "toimimaan mahdollisimman nopeasti luomaan laillisen reitin ravintolisille ja elintarvikkeille" ja huomautti, että CBD - markkinat kukoistavat. "FDA: lla ei ole ylellisyyttä odottaa", hän sanoi.

La Kansallinen kannabisliitto ry (NCIA) antoi paneelin 50-suosittelusivut kirjoitettu terveydestä ja turvallisuudesta, tuotteiden laadusta ja merkinnöistä. NCIA: n julkisen politiikan johtaja Andrew Kline sanoi lakimiehelle antamassaan puheessa: ”Ylivoimainen todisteiden enemmistö osoittaa, että kannabis ja kannabiksesta johdetut yhdisteet aiheuttavat vain vähän turvallisuusriskejä. "

lukea :  Yhdysvaltain DEA sallii erittäin korkean kannabiksen tuotannon tutkimusta varten

Epidiolexin tapaus

Karen Howard, toimitusjohtaja ja toimitusjohtajaOrgaaninen ja luonnollinen terveysyhdistys, kertoi WholeFoodsille (luomuruokien jakeluyhtiö): "Turvallisuutta dokumentoiva tiede on saatavilla ja kasvaa nopeasti. CBD: n osalta hän totesi, että kysymys ei ole edes turvallisuudesta: "Keskeinen kysymys on, vastaavatko hamppuuutteet lääkettä. FDA hyväksyi.

Howard väittää, että näin ei ole Epidiolex : "Hampunuute, jonka CBD-pitoisuus on luonnostaan ​​alhainen, ei ole sama kuin tämä patentoitu ja hyväksytty lääke, eikä sitä ole tutkittu tai pidetty kaupan aiotun käytön kanssa sairauksien hoidossa.

1500 CBD-tuotetta on tuotu markkinoille viimeisen kolmen vuoden aikana vain siksi, että FDA: lla ei ole säännöksiä tai sääntöjä turvallisuus.

Toisin sanoen tällä hetkellä on suuri joukko tuotteita ilman valvontaa. Alan vastuulliset jäsenet voivat investoida työhön ja tutkimukseen ja käyttää rahaa kolmansien osapuolten kokeisiin osoittaakseen, että heidän tuotteet ovat turvallisia ja luotettavia, mutta heidän on kilpailtava sellaisten yritysten kanssa, jotka eivät. älä koska ei ole asetusta, joka pakottaisi heitä tekemään niin ja nämä yritykset voivat kehittää mahdollisesti vaarallisia tuotteita, joita voidaan myydä halvalla alittamalla alan vastuulliset jäsenet.

Tässä suhteessa Howard kertoi Whole Foods : "Enemmän käytäntöjen luominen ei auta vähittäiskauppiaita tai kuluttajia. Pakkausmerkintöjä ja valmistussääntöjä, jotka suojaavat ihmisiä vääriltä väitteiltä ja huonolaatuisilta tuotteilta, tulee. "

Yhdistyneiden luonnontuoteallianssin (UNPA) puheenjohtaja Loren Israelsen esitti kommentteja, joissa kehotettiin FDA: ta luomaan oikeudellinen polku seuraavan kuuden kuukauden aikana tai auttamaan kongressia luomaan laillinen polku. American Herbal Products Associationin (AHPA) puheenjohtaja Michael McGuffin esitti samanlaisen vetoomuksen: "FDA: n tulisi käyttää lain nojalla myönnettyä valtuutta luodakseen asetuksen, joka sallii CBD: n laillisena ainesosana ravintolisissä ja elintarvikkeissa.

lukea :  Laillistaminen alkaa Mainessa

Yksi FDA: n tärkeimmistä huolenaiheista on todennäköisesti yhtenäisten standardien ja määräysten kehittäminen huonojen toimijoiden eliminoimiseksi.

Monet puhujat todistivat, että on olemassa erittäin laadukkaita tuotteita, mutta on myös toimijoita, jotka käyttävät tilaisuutta markkinoida tuotteita, jotka eivät tarjoa odotettua määrää CBD: tä ja jotka on listattu tai ei lainkaan CBD: tä. vaan pikemminkin synteettistä kannabista ja muita molekyylejä, joiden ei pitäisi olla siellä

La ensimmäinen kokous FDA: lla on varauksia CBD: stä ja sen tehokkuudesta. Tämän ei pitäisi olla yllätys kenellekään, varsinkin kun FDA tunnistaa vain kaksi CBD-reagoivaa tautia: Lennox-Gastautin oireyhtymä ja Dravetin oireyhtymä.

Joten, ilman ylimääräisiä ja kalliita kliinisiä tutkimuksia, voi olla vaikeaa vaikuttaa FDA: hon, ainakin ilman pitkää keskustelua, joka kestää useita kuukausia.

Se, että sinun ei tarvinnut maksaa näistä tiedoista, ei tarkoita, ettemme tarvitse apua. Canna-Mediassa jatkamme taistelua disinformaatiota ja lääketieteellistä separatismia vastaan. Tietojen ylläpitämiseksi tuki on välttämätöntä



Tunnisteet: FDAUS
Rikkakasvien mestari

Kirjailija Rikkakasvien mestari

Rikkakasvien lähetystoiminnan harjoittaja ja lailliseen kannabiseen erikoistunut viestintäpäällikkö. Tiedätkö mitä he sanovat? tieto on valtaa. Ymmärrä kannabislääketieteen taustalla oleva tiede ja pysy ajan tasalla uusimpaan terveyttä koskevaan tutkimukseen, hoitoihin ja tuotteisiin. Pysy ajan tasalla viimeisimmistä laillistamista, lakeja, poliittisia liikkeitä koskevista uutisista ja ideoista. Löydä planeetan kaikkein kokeneimpien viljelijöiden vinkkejä, vihjeitä ja ohjeita, samoin kuin tiedeyhteisön uusimmat tutkimukset ja havainnot kannabiksen lääketieteellisistä ominaisuuksista.