Kannabidiolin uusien elintarvikkeiden arvioinnit keskeytetty odottaen uusia tietoja
Euroopan unionin sääntelyviranomaiset lykkäävät suunnitelmia CBD:n vapaan myynnin ja lisäämisen elintarvikkeisiin ja ravintolisoihin. EFSA:n tutkijat eivät voi tällä hetkellä vahvistaa kannabidiolin (CBD) turvallisuutta uuselintarvikkeena, koska tietoa ei ole saatavilla ja CBD:n kulutuksen mahdollisista haitoista on epävarmuutta.
Euroopan komissio katsoo, että CBD:tä voidaan pitää uuselintarvikkeena, jos se täyttää eurooppalaisen uuselintarvikkeita koskevan lainsäädännön ehdot. Komissio on jättänyt uuselintarvikeasetuksen mukaisesti lukuisia CBD:tä koskevia hakemuksia kysyi EFSA antaa mielipiteensä CBD:n käytön turvallisuudesta ihmisille.
Euroopan elintarviketurvallisuusviranomainen sanoi tällä viikolla, ettei sillä ole tarpeeksi tietoa kommentoidakseen CBD:n turvallisuutta ihmisravinnoksi.
"CBD:n vaikutuksista maksaan, maha-suolikanavaan, hormonitoimintaan, hermostoon ja ihmisten psyykkiseen hyvinvointiin ei ole riittävästi tietoa", terveysvirasto sanoi.
Virasto oli tarkistanut yli tusina hakemusta yrityksiltä, jotka halusivat myydä CBD-tuotteita ilman järjestystä EU:n jäsenvaltioissa. Tämä viive tarkoittaa, että nämä yritykset eivät tiedä, voivatko ne markkinoida tuotteitaan ja milloin ne.
Euroopan unioni on suunnitellut pitävän julkisen kokouksen 28. kesäkuuta CBD:n kulutuksesta ja siitä, mitä sääntelyviranomaiset haluavat tietää siitä. Viranomaiset eivät kuitenkaan antaneet viitteitä siitä, kuinka kauan etsimiensä tietojen löytäminen kestää.
Hamppuperäiset kannabinoidit, mukaan lukien CBD, lisättiin EU:n uuselintarvikkeiden luetteloon tammikuussa 2019, mikä tarkoittaa, että CBD-elintarvikkeiden ja -lisäaineiden turvallisuus on arvioitava kuluttajalle ennen laillista myyntiä.
EU:n viivästys johtuu vastaavista viivästyksistä Isossa-Britanniassa, entisessä EU-jäsenessä, joka sanoi erottuaan unionista, että hän arvioi CBD-tuotteiden turvallisuuden itse. Tämä prosessi on kestänyt vuosia, ja se on saanut ryhmän parlamentaarikkoja suosittelemaan tällä viikolla Yhdistyneelle kuningaskunnalle CBD-tuotteiden arviointiprosessin tarkistamista.
Tiedon puutteet ja epävarmuustekijät
EFSA:n ravitsemus-, uuselintarvike- ja elintarvikeallergeenien asiantuntijapaneeli (NDA) on vastaanottanut 19 hakemusta CBD:n hyväksymiseksi uuselintarvikkeeksi, ja lisää on vielä tarkistettavana.
NDA Groupin puheenjohtaja, professori Dominique Turck sanoi: "Olemme tunnistaneet useita CBD:n kulutukseen liittyviä vaaroja ja päättäneet, että monet näistä terveysvaikutuksista tiedoissa on täytettävä ennen kuin näitä arvioita voidaan tehdä. Jatka eteenpäin. Tässä vaiheessa on tärkeää korostaa, että emme ole päätyneet CBD:n olevan vaarallinen ruoka. »
Eläintutkimukset osoittavat merkittäviä kielteisiä vaikutuksia, erityisesti mitä tulee lisääntymiseen. On tärkeää määrittää, esiintyykö näitä vaikutuksia myös ihmisillä.
Ehdokkaiden tuki
EFSA:n ravitsemus- ja elintarvikeinnovaatioista vastaava johtaja Ana Afonso sanoi: "Ei ole epätavallista lopettaa uuden ruoan arviointi, kun tietoa ei ole. Hakijat ovat vastuussa tietopuutteiden täyttämisestä. Olemme yhteistyössä heidän kanssaan selittääksemme, kuinka lisätietoja voidaan tarjota epävarmuustekijöiden poistamiseksi. »
Osana seurantaa EFSA järjestää tiedotustilaisuuden, joka on avoin hakijoille ja muille tästä aiheesta ja uuselintarvikkeista kiinnostuneille ryhmille tai henkilöille.
- Lausunto kannabidiolin turvallisuudesta uuselintarvikkeena : datapuutteet ja epävarmuustekijät
- Selkeäkielinen yhteenveto: Lausunto kannabidiolin turvallisuudesta uuselintarvikkeena : datapuutteet ja epävarmuustekijät.
- Infotilaisuus: Kannabidiolin turvallisuus uuselintarvikkeena : datapuutteet ja epävarmuustekijät
