FDA pitää ensimmäisen kuulemistilaisuuden CBD: stä toukokuussa, kun virasto aikoo laillistaa yhdisteen elintarvikkeissa ja juomissa.
Elintarvike- ja lääkevirasto järjestää ensimmäisen julkisen kuulemistilaisuuden CBD: n laillistamisesta elintarvikkeissa selvittääkseen, miten vasta laillistettua kannabistuotetta säännellään. Kuuleminen pidetään 31. toukokuuta.
Virasto haluaa tietoja CBD: n turvallisuudesta elintarvikkeissa ja kommentteja siitä, miten se voisi säännellä valmistusta, markkinointia ja merkintöjä tiistaina julkaistun ilmoituksen mukaan. liittovaltion rekisteri.
FDA: n eroava Scott Gottlieb on nimittänyt Amy Abernethyn vanhemmaksi apulaiskomissaariksi ja Lowell Schillerin vanhemmaksi apulaiskomissaariksi politiikasta. He toimivat yhdessä puheenjohtajana korkean tason työryhmässä tämän asian arvioimiseksi.
"On välttämätöntä, että vastaamme näihin CBD: n ja muiden kannabiksesta peräisin olevien tuotteiden aiheisiin vastaamattomiin kysymyksiin auttaaksemme siten FDA: n sääntelyvalvontaa näiden tuotteiden suhteen: varsinkin kun virasto tarkistaa `` Olisi asianmukaista sallia CBD: n käyttö ravintolisissä ja muissa elintarvikkeissa, Gottlieb sanoi tiistaina antamassaan lausunnossa.
CBD, lyhenne sanoista kannabidioli, on kannabiksekasvista löytyvä ei-psykoaktiivinen yhdiste, joka lupaa rentouttaa kehoa muuttamatta mieltä kuten THC. Kongressi on laillistettu viime joulukuussa hampusta johdettu CBD.
Tämän uskottiin johtavan kannabisyhdisteeseen infusoitujen kulutustuotteiden määrän kasvuun. FDA: n säännöt, jotka kieltävät CBD: n lisäämisen elintarvikkeisiin ja juomiin, pitivät suurimman osan suuryrityksistä poissa tieltä, vaikka monet nuoret yritykset ovat edelleen ottaneet syövän.
Kongressin vetoomusten edessä FDA etsi ratkaisua yksityisesti. Se julkistaa ponnistelunsa ensin, kun kokous pidetään sen päämajassa lähellä Washington DC: tä. Gottlieb sanoi, että työryhmä aikoo jakaa havainnot jo tänä kesänä.
"Tämä on monimutkainen aihe, ja odotamme, että sen ratkaiseminen kestää jonkin aikaa", hän sanoi. "Siitä huolimatta olemme keskittyneet syvälle tähän asiaan ja olemme sitoutuneet jatkamaan asiaankuuluvien sidosryhmien osallistamista harkitessamme mahdollisia tulevaisuuden keinoja.
FDA ja Federal Trade Commission lähettivät tiistaina varoituskirjeitä kolmelle yritykselle: Advanced Spine and Pain's Relievus, Nutra Pure ja PotNetwork Holdings; väitetysti esittämästä todistamattomia väitteitä CBD-tuotteistaan, kuten syövän ja Alzheimerin taudin hoidosta.
"FDA on edelleen huolestunut räikeiden lääketieteellisten väitteiden lisääntymisestä tuotteille, joiden väitetään sisältävän CBD: tä ja joita FDA ei ole hyväksynyt, kuten tuotteet ja yritykset, jotka vastaanottavat tänään kirjeitä. varoitus ”, herra Gottlieb sanoi.
Monet muut CBD: hen liittyvät yritykset esittävät liioiteltuja terveysväitteitä, ja tämä on tärkein syy, miksi FDA julkistaa keskustelun.
Lähde: CNBC
