lähellä
Sante

Epidiolex: aikooko se tehdä historiaa?

Jos Epidiolex saa Yhdysvaltojen viranomaisten hyväksynnän, tämä kannabidiolipohjainen lääke voi uudistaa Yhdysvaltain liittovaltion lakia.

Epidiolex, kannabidiolista johdettu lääke näyttää menevän sinne, missä kannabiksen huumeita ei ole aiemmin mennyt: apteekkihylly.

FDA, CBD, lääkekannabis, Epidiolex, kannabidioli

Luonnollisesta kannabidiolista saatu hoito on tulossa historiaan

GW Pharmaceuticalsin lippulaiva lääke, Epidiolex, on parhaillaan Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) tarkistuksessa. Se hoitaa kahta harvinaista lapsuuden epilepsiatyyppiä - Dravetin oireyhtymää ja Lennox-Gastautin oireyhtymää. Epidiolex käyttää CBD: tä, joka on tunnustettu vaikuttavista lääketieteellisistä eduistaan. Toisin kuin THC, CBD: llä ei ole psykotrooppisia vaikutuksia. Tämä tekee siitä houkuttelevan vaihtoehdon lääkekehittäjille ja FDA: lle.

lukea :  Portugali hyväksyy lääketieteellisen kannabiksen tuotannon

Tähän mennessä FDA ei ole koskaan hyväksynyt kannabinoidilääkettä. Ainoastaan ​​lääkkeille, jotka sisältävät synteettisiä THC-muotoja, on annettu vihreä valo.

Dravetin oireyhtymää sairastavilla potilailla tehdyssä tutkimuksessa Epidiolex osoitti kohtausten esiintyvyyden vähenemisen 39%. Tämä johtuu siitä, että Dravetin oireyhtymälle ei ole FDA: n hyväksymää hoitoa. Epidiolexista tulisi ihme lääke niille, jotka kärsivät siitä Yhdysvalloissa - jokainen 40 000 ihmisestä.

Epidiolex jatkaa maineensa rakentamista

Siten arvostettu New England Journal of Medicine on tuonut esiin yhden sen kokeiden tulokset. Siihen osallistui potilaita, joilla oli Lennox-Gastaut -oireyhtymä ja Epidiolex. Noin 14 - 000 18 potilaalla on LGS Yhdysvalloissa.

Tutkimukseen osallistui 225 LGS-potilasta. 76 sai suuren annoksen Epidiolexia, 73 käsivarressa pienen annoksen Epidiolexia ja 76 lumelääkeryhmässä. Neljän viikon lähtötilanteen aikana rekisteröitiin 85 epileptistä kohtausta, mikä johti äkilliseen lihasvoiman menetykseen. 14 viikon hoitojakson jälkeen epileptisten kohtausten taajuus kuitenkin pieneni 17,2% lumelääkeryhmässä, 37,2% pieniannoksisissa Epidiolex-ryhmässä ja 41,9% potilailla. suuren annoksen Epidiolex-käsivarsi. Se on toinen kevyt sulka Epidiolexin korkissa.

lukea :  Lääketieteellinen kannabis tupakoimattomille

GW Pharmaceuticals ilmoitti myös äskettäin viime kuussa, että FDA: n neuvoa-antava komitea suositteli Epidiolexia yksimielisesti. Vaikka FDA: lla ei ole velvollisuutta noudattaa neuvoa-antavan komiteansa neuvoja, se noudattaa yleensä sen neuvoja. Jos Epidiolex saisi FDA: lta eteenpäin PDUFA-päätöksentekopäivänä 27. kesäkuuta 2018 tai ennen sitä, se tekisi historiaa.

Lääketieteellisen kannabiksen huumeita koskevat tutkimukset

Se, että sinun ei tarvinnut maksaa näistä tiedoista, ei tarkoita, ettemme tarvitse apua. Canna-Mediassa jatkamme taistelua disinformaatiota ja lääketieteellistä separatismia vastaan. Tietojen ylläpitämiseksi tuki on välttämätöntä



Tunnisteet: EtudeFDALääketiedelääketieteellinen
Rikkakasvien mestari

Kirjailija Rikkakasvien mestari

Rikkakasvien lähetystoiminnan harjoittaja ja lailliseen kannabiseen erikoistunut viestintäpäällikkö. Tiedätkö mitä he sanovat? tieto on valtaa. Ymmärrä kannabislääketieteen taustalla oleva tiede ja pysy ajan tasalla uusimpaan terveyttä koskevaan tutkimukseen, hoitoihin ja tuotteisiin. Pysy ajan tasalla viimeisimmistä laillistamista, lakeja, poliittisia liikkeitä koskevista uutisista ja ideoista. Löydä planeetan kaikkein kokeneimpien viljelijöiden vinkkejä, vihjeitä ja ohjeita, samoin kuin tiedeyhteisön uusimmat tutkimukset ja havainnot kannabiksen lääketieteellisistä ominaisuuksista.